Leichter Hören und Verstehen - wissenschaftlich fundiertes Hörtraining
Hersteller der Produkte und Erfinder des Warnke-Verfahrens® ist die MediTECH Electronic GmbH mit Sitz in der Region Hannover. Sie erstellt konkrete und praktische Hilfen für Menschen, insbesondere auf dem Gebiet der zentralen Wahrnehmung und Verarbeitung.
Gibt es Studien?
Sind zentrale Hörstörungen nachweislich trainierbar?
In zunehmenden Maße befassen sich auch Hörgeräte-Akustiker-Fachbetriebe neben ihrem angestammten Arbeitsgebiet der peripheren Hörstörungen mit Fragen der zentralen Hörverarbeitung. Auch in Kreisen der Phoniatrie und Pädaudiologie erfährt dieses Gebiet eine immer intensivere Zuwendung.
Wirkungsnachweis
Quellenverzeichnis:
1. P.Tallal, "Temporal Processing in the Nervous System - Special Reference to Dyslexia and Dysphasia", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, Volume 682, (1993) 442 S.
2. P. Plath "Zentrale Hörstörungen", Schriftenreihe GEERS-Stiftung Band 10, ISSN 0935-1213
3. F. Warnke, "Was Hänschen nicht hört ...", VAK-Verlag Freiburg, (1995), 2. Aufl. ISBN 3-924077-56-8
4. Zwicker, E.; Fastl, H. "Psychoacoustics - Facts & Models", Springer-Verlag Berlin (1990), ISBN 3-540-52600-5
5. P.Tallal & M.Piercy; 1973, "Defects of non-verbal auditory perception in children with developmental aphasia." NATURE 241: S. 468-469
6. CD "Dyslexie und Hör-Lateralität", VAK-Verlag Freiburg, (1992), ISBN 3-924077-43-6,
7. E. Pöppel "Grenzen des Bewußtseins", DVA Stuttgart (1985), ISBN 3421027358, S. 9-42
8. F. Warnke, "Der Takt des Gehirns ...", VAK-Verlag Freiburg, (1995), ISBN 3-924077-71-1
9. P. H. Wolff; Cohen C; Drake C - "Impaired motor timing control in specific reading redardation", NEUROPSYCHOLOGIA; 22 (5) 587-600 (1984)
10. Deutsches Bundespatent 43 18 336, Anmeldung 02. 06. 1993, Erteilung 01. 06. 1994, "Verfahren und Vorrichtung zum Training der menschlichen Ordnungsschwelle"
11. P. H.Wolff "Impaired Temporal Resolution in Developmental Dyslexia", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, Volume 682, (1993)
12. Deutsches Bundespatent 39 39 401, Anmeldung 29. 11. 1989, Erteilung 25. 04. 1991, "Vorrichtung zur Verbesserung der Hirn-Hemisphären Koordination"
In zunehmenden Maße befassen sich auch Hörgeräte-Akustiker-Fachbetriebe neben ihrem angestammten Arbeitsgebiet der peripheren Hörstörungen mit Fragen der zentralen Hörverarbeitung. Auch in Kreisen der Phoniatrie und Pädaudiologie erfährt dieses Gebiet eine immer intensivere Zuwendung.
WirkungsnachweisQuellenverzeichnis:
1. P.Tallal, "Temporal Processing in the Nervous System - Special Reference to Dyslexia and Dysphasia", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, Volume 682, (1993) 442 S.
2. P. Plath "Zentrale Hörstörungen", Schriftenreihe GEERS-Stiftung Band 10, ISSN 0935-1213
3. F. Warnke, "Was Hänschen nicht hört ...", VAK-Verlag Freiburg, (1995), 2. Aufl. ISBN 3-924077-56-8
4. Zwicker, E.; Fastl, H. "Psychoacoustics - Facts & Models", Springer-Verlag Berlin (1990), ISBN 3-540-52600-5
5. P.Tallal & M.Piercy; 1973, "Defects of non-verbal auditory perception in children with developmental aphasia." NATURE 241: S. 468-469
6. CD "Dyslexie und Hör-Lateralität", VAK-Verlag Freiburg, (1992), ISBN 3-924077-43-6,
7. E. Pöppel "Grenzen des Bewußtseins", DVA Stuttgart (1985), ISBN 3421027358, S. 9-42
8. F. Warnke, "Der Takt des Gehirns ...", VAK-Verlag Freiburg, (1995), ISBN 3-924077-71-1
9. P. H. Wolff; Cohen C; Drake C - "Impaired motor timing control in specific reading redardation", NEUROPSYCHOLOGIA; 22 (5) 587-600 (1984)
10. Deutsches Bundespatent 43 18 336, Anmeldung 02. 06. 1993, Erteilung 01. 06. 1994, "Verfahren und Vorrichtung zum Training der menschlichen Ordnungsschwelle"
11. P. H.Wolff "Impaired Temporal Resolution in Developmental Dyslexia", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, Volume 682, (1993)
12. Deutsches Bundespatent 39 39 401, Anmeldung 29. 11. 1989, Erteilung 25. 04. 1991, "Vorrichtung zur Verbesserung der Hirn-Hemisphären Koordination"
F - A - Q, Frequently Asked Questions...
OFT GESTELLTE FRAGEN
Wie oft und wie lange muss trainiert werden?
Um in der Intensivphase die Vorgaben (altersentsprechenden Zielwerte) zu erreichen, wird ein tägliches Training von 10 Minuten empfohlen. Das anschliessende Erhaltungstraining kann mit weit weniger Aufwand umgesetzt werden. Dafür kann je nach Bedürfnis mehr mals wöchentlich oder mindestens 15 Minuten pro Woche geübt werden.
Wo kann der Audio-Trainer bezogen werden und wieviel kostet dieser?
Schweizweit gibt es in steigender Anzahl jedoch zurzeit über 40 Anbieter des hörFit®-Trainingprogramms. Überall dort können Sie den Audio-Trainer 3000 beziehen. Jede Beratungsstelle hat ihr eigenes Angebot, der empfohlene Verkaufspreis ist bei CHF 425.- (inkl. MwSt.)
Kann das Training auch mit einem Hörgerät durchgeführt werden?
Es ist sogar sehr empfehlenswert mit dem Hörgerät zu trainieren. Denn die Vorteile eines hochwertigen Hörsystems kommen erst zum Tragen, wenn auch die Zentrale Hörleistung genügend fit ist, um diese Feinheiten zu verarbeiten. Das Training wird via Kopfhörer ausgeführt, der Hörtrainer hilft bei allfälligen Schwierigkeiten gerne weiter. Der Audio-Trainer 3000 kann das Signal auch induktiv oder via Audioschuh des Hörgerätes übermitteln.
Kann die Lautstärke des Audio-Trainers verändert werden?
Ja, dies sogar kanalgetrennt. Das bedeutet, dass die Lautstärke exakt und individuell nach Kundenbedürfnis justiert werden kann. Die entsprechende Lautstärke beleibt im Gerät gespeichert.
Wieviel kostet das geführte Training und wie lange dauert es?
Das vom Hörtrainer geführte Training wird stundenweise abgerechnet. Die dafür verrechneten Ansätze sind zwischen CHF 90.- und CHF 110.- (inkl. MwSt.) pro Lektion anzutreffen. Das geführte Training umfasst in der Regel 6 Einzeltrainings. Erkundigen Sie sich bei Ihrem lokalen Hörtrainer, er wird Ihnen gerne ein Angebot unterbreiten.
Gibt es eine Altersgrenze?
Nein, das Training kann in jedem Alter durchgeführt werden. Es jedoch zu beachten, dass das hörFit®-Training für Erwachsene zugeschnitten ist. Trainings für Kinder sind oft noch umfangreicher gestaltet, bzw. in Absprache mit den Lehrpersonen und den Eltern abgestimmt. Dazu gibt Ihnen gerne der Hörtrainer Auskunft.
Qualitätsmanagement
Zertifizierte Medizinprodukte
Medizintechnische Geräte unterliegen in der Europäischen Union besonders scharfen Anforderungen an hohe Güte, die nur durch ein entsprechendes Qualitätsmanagement in Herstellung und Vertrieb gesichert werden kann. In der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte zum deutschen Medizin-Produkte-Gesetz sind die scharfen Voraussetzungen aufgelistet, die ein Unternehmen erfüllen muß, um überhaupt die Berechtigung zur Herstellung und zum Vertrieb von Medizin-Produkten zu erhalten. Deutsche Behörden gehen jüngst mit zunehmender Gründlichkeit gegen "Nischenhersteller" vor, die sich an diesen Bestimmungen vorbeizumogeln versuchen, da von diesen Geräten gehörige Gefahren für die Benutzer ausgehen können.
VDE-ZertifikatBenutzer derartiger Geräte sind deshalb gut beraten, wenn sie sich vor der Anschaffung von Medizin-Produkten bzw. auch für bereits vorhandene Erzeugnisse von deren Hersteller dessen Zertifizierung eines eingerichteten Qualitätsmanagementsystems schriftlich bestätigen lassen. Unlängst wurde behördlicherseits ausdrücklich festgestellt, daß beispielsweise auch alle Geräte für das Lateral- und Ordnungsschwellentraining sowohl in therapeutischen Praxen als auch in der Privatsphäre unter das Medizin-Produkte-Gesetz fallen. Die MediTECH Electronic GmbH hat bereits mit Wirkung vom 25. Januar 1999 vom VDE-Prüf- und Zertifizierungsinstitut Offenbach als erster - und für geraume Zeit sicher auch einziger - europäischer Hersteller von Lateral- und Ordnungsschwellen-Trainingsgeräten das Zertifikat über die Einhaltung des Anhangs VI Abschnitt 3.2 der oben erwähnten Richtlinie zuerkannt bekommen.
Medizintechnische Geräte unterliegen in der Europäischen Union besonders scharfen Anforderungen an hohe Güte, die nur durch ein entsprechendes Qualitätsmanagement in Herstellung und Vertrieb gesichert werden kann. In der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte zum deutschen Medizin-Produkte-Gesetz sind die scharfen Voraussetzungen aufgelistet, die ein Unternehmen erfüllen muß, um überhaupt die Berechtigung zur Herstellung und zum Vertrieb von Medizin-Produkten zu erhalten. Deutsche Behörden gehen jüngst mit zunehmender Gründlichkeit gegen "Nischenhersteller" vor, die sich an diesen Bestimmungen vorbeizumogeln versuchen, da von diesen Geräten gehörige Gefahren für die Benutzer ausgehen können.
VDE-ZertifikatBenutzer derartiger Geräte sind deshalb gut beraten, wenn sie sich vor der Anschaffung von Medizin-Produkten bzw. auch für bereits vorhandene Erzeugnisse von deren Hersteller dessen Zertifizierung eines eingerichteten Qualitätsmanagementsystems schriftlich bestätigen lassen. Unlängst wurde behördlicherseits ausdrücklich festgestellt, daß beispielsweise auch alle Geräte für das Lateral- und Ordnungsschwellentraining sowohl in therapeutischen Praxen als auch in der Privatsphäre unter das Medizin-Produkte-Gesetz fallen. Die MediTECH Electronic GmbH hat bereits mit Wirkung vom 25. Januar 1999 vom VDE-Prüf- und Zertifizierungsinstitut Offenbach als erster - und für geraume Zeit sicher auch einziger - europäischer Hersteller von Lateral- und Ordnungsschwellen-Trainingsgeräten das Zertifikat über die Einhaltung des Anhangs VI Abschnitt 3.2 der oben erwähnten Richtlinie zuerkannt bekommen.